2015年8月国务院发布《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发﹝2015﹞44号），提出了总体改革目标，中国制药行业正在迅速地转型和升级至2.0时代。二年已过，您是否为了生产出优质的产品，并获得丰厚的投资回报，从而持续投入了大量的时间和经费到研发部门？您是否又为了找到合适的市场和机遇，为所在的机构创造巨大商业价值而绞尽脑汁？竞争情报是构建企业核心竞争力关键因素，科睿唯安（原汤森路透知识产权与科技事业部）深度专业的信息一直以来积极地辅助用户做出最佳决策，此次报告讲者将重点给沙龙参会人员分享全球一流的新药研发解决方案。本次活动也邀请康宁杰瑞专家，阐述对于生物类药物研发多样化的理解。
如下是近期活动和2017年每月药物快讯汇总链接：
近期活动
主题：构建中国制药研发2.0时代核心竞争力——创新药沙龙活动
时间：2017年8月15日（周二）14:00-16:00
地点：中国江苏省苏州工业园独墅湖图书馆C区208室
活动议程：
14:00-14:45：科睿唯安专家分享全球新药研发解决方案
14:45-15:30：康宁杰瑞专家分享高效构建生物药管线
15:30-16:00：沙龙来会人员进行自由讨论和交流
议程一：
The global trends of new drug development 全球创新药研发进展和实战分享
讲者
Dubovenko Aleksey , graduated from High School of Bioengineering and Bioinformatics of Moscow State University in 2010. More than 9 years he has been working in the industry of biological data analysis including biological interpretation of OMICs data in different therapeutic areas, personalized treatment selection in oncology, mathematical modeling of treatment efficacy, toxicity, pharmacokinetics and pharmacodynamics on preclinical and clinical phases for top pharmaceutical companies. Alexey became a Discovery Sciences Product Manager in Clarivate Analytics in 2015.
李寅，担任此次活动翻译，目前是科睿唯安中国区资深产品与解决方案专家，博士，英国皇家化学会会员。在生物学、靶点、药理药化等方面拥有完备扎实的知识积累，并善于通过客观数据的整合，提供科学层面的咨询建议。
议程二：How to build a diversified biologics pipeline 高效构建生物药研发管线
讲者
汪皛皛，博士，2011年获得美国斯坦福大学生物工程专业博士学位。2011年8月加入苏州康宁杰瑞，负责早期研发、专利管理以及部分项目管理。主导了公司多个抗体工程平台（异二聚体平台等）的开发及优化，负责新候选分子的设计、筛选、优化以及早期评估。其负责的PDL1单域抗体药物已经在中、美、日同步展开临床研究。
金宇灏，博士，沙龙讨论嘉宾，2012年毕业于中国药科大学微生物与生化药学专业。就职于苏州康宁杰瑞生物科技有限公司，从事重组蛋白药物早期研发。负责项目的前期评估及相关背景调查。同时负责多个工程重组蛋白类药物的项目管理。
【报名方式】
注册链接：（注册后将在会后收到此次活动相关资料）
http://cn.mikecrm.com/dAw4CpZ
每月药物快讯
2017年7月
2017年6月
2017年5月
2017年4月
2017年3月
2017年2月
2017年1月
如下是近期活动和2017年每月药物快讯汇总链接：
近期活动
主题：构建中国制药研发2.0时代核心竞争力——创新药沙龙活动
时间：2017年8月15日（周二）14:00-16:00
地点：中国江苏省苏州工业园独墅湖图书馆C区208室
活动议程：
14:00-14:45：科睿唯安专家分享全球新药研发解决方案
14:45-15:30：康宁杰瑞专家分享高效构建生物药管线
15:30-16:00：沙龙来会人员进行自由讨论和交流
议程一：
The global trends of new drug development 全球创新药研发进展和实战分享
讲者
Dubovenko Aleksey , graduated from High School of Bioengineering and Bioinformatics of Moscow State University in 2010. More than 9 years he has been working in the industry of biological data analysis including biological interpretation of OMICs data in different therapeutic areas, personalized treatment selection in oncology, mathematical modeling of treatment efficacy, toxicity, pharmacokinetics and pharmacodynamics on preclinical and clinical phases for top pharmaceutical companies. Alexey became a Discovery Sciences Product Manager in Clarivate Analytics in 2015.
李寅，担任此次活动翻译，目前是科睿唯安中国区资深产品与解决方案专家，博士，英国皇家化学会会员。在生物学、靶点、药理药化等方面拥有完备扎实的知识积累，并善于通过客观数据的整合，提供科学层面的咨询建议。
议程二：How to build a diversified biologics pipeline 高效构建生物药研发管线
讲者
汪皛皛，博士，2011年获得美国斯坦福大学生物工程专业博士学位。2011年8月加入苏州康宁杰瑞，负责早期研发、专利管理以及部分项目管理。主导了公司多个抗体工程平台（异二聚体平台等）的开发及优化，负责新候选分子的设计、筛选、优化以及早期评估。其负责的PDL1单域抗体药物已经在中、美、日同步展开临床研究。
金宇灏，博士，沙龙讨论嘉宾，2012年毕业于中国药科大学微生物与生化药学专业。就职于苏州康宁杰瑞生物科技有限公司，从事重组蛋白药物早期研发。负责项目的前期评估及相关背景调查。同时负责多个工程重组蛋白类药物的项目管理。
【报名方式】
注册链接：（注册后将在会后收到此次活动相关资料）
http://cn.mikecrm.com/dAw4CpZ
每月药物快讯
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