时间：2019年5月10日
地点：南京大学生命科学大楼A321会议室
主持：陈东琛
出席：闫浈、陈迪、陈贵泉、董磊、董咸池、籍晓云、景键、李颜、李根喜、李朋富、刘耕、秦进中、王睿勇、王婷婷、吴兴新、严俊、杨永华、曾科、张青、朱海亮、朱景宁、陈东琛、陈典华、陈红娟、丁智、郭文洁、焦瑞华、林红燕、罗琼、吴旭东、吴雪丰、杨雨顺、徐琛、胡晓琴、李冬玉、罗军、王晓宁、张娟娟、朱洁、朱彤阳和52位研究生
记录：王晓宁
出席本次会议的有来自生命科学学院、模式动物所、医学院的本室学术骨干和研究生90多人。会议由陈东琛副主任主持。
会议首先由陈东琛副主任公布喜讯：2019年4月新增30多篇SCI论文，其中正式发表高分论文有5篇，新增的分别是曾科课题组1篇PNAS，董磊课题组1篇Advanced Science，田大成/杨四海课题组1篇PLOS BIOLOGY。
接着，在学术交流部分，来自普林斯顿大学的闫浈博士为大家做了题为“Structural Investigation of Excitation-Contraction Coupling”的学术报告。该报告阐述了肌肉的兴奋收缩偶联通路中三个关键的离子通道Nav1.4、Cav1.1以及RyR1的高分辨率结构。肌肉的兴奋收缩偶联由一系列蛋白严格控制，其中包括最关键的三个离子通道蛋白Nav、Cav和RyR。Nav1.4引发动作电位，Cav1.1感受膜电势的变化从而激活RyR1，活化的RyR1快速大量地将钙离子释放到胞浆中进而引发肌肉收缩。研究团队创新了蛋白纯化策略，利用冷冻电镜的手段解析了Nav1.4、Cav1.1以及RyR1的高分辨率结构，阐释了其工作机理，为未来的药物研发提供了结构基础。此外，这些研究成果不仅阐述了肌肉兴奋收缩偶联通路的分子机制，同时也填补了电压门控离子通道Nav/Cav领域缺乏高分辨率真核蛋白结构的空白。报告内容精彩、讨论热烈，使大家对结构生物学研究的目标和意义有了更为深入的了解。
为增进学术交流，重点实验室一楼的通告栏内容已进行了月度更新（采用海报形式的第11～12期），展示了吴锦慧/胡一桥团队在Nature Communications上发表肿瘤微环境的厌氧疗法的相关进展和田大成/杨四海研究团队揭示植物体细胞突变的分布规律及组织异质性的进展。
学术报告
报告会场
报告会场
医药生物技术国家重点实验室
2019年5月15日
2019年5月15日